Lexology Getting The Deal Through: Pharma & Medical Device Regulation 2020

Die erste Ausgabe eines weiteren Handbuches, bei dem unser Seniorpartner Prof. Ehlers ebenfalls Mitherausgeber ist, bietet einen umfassenden Überblick über die neuesten gesetzlichen und regulatorischen Entwicklungen in verschiedenen Ländern im Vergleich. Zu den zentralen Themen gehören: Rahmenbedingungen des Gesundheitswesens und zuständige Behörden; klinische Praxis; Marktzulassung; Änderung von Zulassungen; Rückrufaktionen; Durchsetzung von Werbevorschriften; Preisgestaltung und Erstattung; Off-Label-Nutzung und nicht lizenzierte Produkte sowie Verkauf und Lieferung.

Hier können Sie das Länderkapitel Deutschland nachlesen Pharma & Medical Device Regulation

Vervielfältigung mit freundlicher Genehmigung von Law Business Research Ltd. Der Artikel ist im Dezember 2019 in der Serie Lexology Getting the Deal Through – Pharma & Medical Device Regulation 2020 erschienen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.gettingthedealthrough.com